Prof. UAM dr hab.Michał Antoszczak
Dr Michał Antoszczak uzyskał stopień doktora nauk chemicznych w 2016 roku, a od 2017 roku jest zatrudniony na stanowisku adiunkta w Wydziale Chemii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Jego zainteresowania naukowe związane są z chemiczną modyfikacją produktów naturalnych w kontekście ich potencjalnego wykorzystania w terapii przeciwnowotworowej lub przeciwdrobnoustrojowej. Realizował staże naukowe w wiodących europejskich ośrodkach naukowych, takich jak Lund University (Szwecja) oraz Institut Curie w Paryżu (Francja). Laureat prestiżowych stypendiów naukowych, między innymi stypendium Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego dla wybitnych młodych naukowców oraz START Fundacji na rzecz Nauki Polskiej. Autor ponad 50 publikacji w czasopismach z listy JCR
ORCiD: 0000-0003-0877-1726
Web of Science ID: JBJ-0906-2023
https://adhucz.home.amu.edu.pl/
2016 – doktor nauk chemicznych
2012 – magister chemii
2010 – zawodowy licencjat
Funkcje:
Od 2014 – członek Polskiego Towarzystwa Chemicznego
2020‒2024 – członek Rady Naukowej Dyscypliny Nauki Chemiczne
- Chemia medyczna;
- chemia (bio)organiczna;
- biologia chemiczna;
- chemia produktów naturalnych;
- synteza proleków;
- jonofory polieterowe;
- steroidowe chelatory żelaza;
- aktywność przeciwnowotworowa;
- aktywność przeciwbakteryjna;
- aktywność przeciwpasożytnicza;
- korelacja struktura-aktywność biologiczna;
- analiza spektroskopowa
Najważniejsze publikacje:
[1] Antoszczak M., Müller S., Cañeque T., Colombeau L., Dusetti N., Santofimia-Castaño P., Gaillet C., Puisieux A., Iovanna J.L., Rodriguez R. (2022) Iron-sensitive prodrugs that trigger active ferroptosis in drug-tolerant pancreatic cancer cells, J. Am. Chem. Soc. 144, 11536‒11545
[2] Antoszczak M., Müller S., Colombeau L., Cañeque T., Rodriguez R. (2022) Rapid access to ironomycin derivatives by click chemistry, ACS Org. Inorg. Au 2, 222‒228
[3] Antoszczak M., Otto-Ślusarczyk D., Kordylas M., Struga M., Huczyński A. (2022) Synthesis of lasalocid-based bioconjugates and evaluation of their anticancer activity, ACS Omega 7, 1943–1955
[4] Antoszczak M., Steverding D., Sulik M., Janczak J., Huczyński A. (2019) Anti-trypanosomal activity of doubly modified salinomycin derivatives, Eur. J. Med. Chem. 173, 90–98
[5] Antoszczak M. (2019) A medicinal chemistry perspective on salinomycin as a potent anticancer and anti-CSCs agent, Eur. J. Med. Chem. 164, 366–377
[6] Antoszczak M., Urbaniak A., Delgado M., Maj E., Borgström B., Wietrzyk J., Huczyński A., Yuan Y., Chambers T.C., Strand D. (2018) Biological activity of doubly modified salinomycin analogs – Evaluation in vitro and ex vivo, Eur. J. Med. Chem. 156, 510–523