2022
Niezmiernie miło nam poinformować, że na łamach czasopisma Inorganic Chemistry Frontiers (IF: 7.779) ukazała się najnowsza praca grupy prof. UAM dr hab. Beaty Dudziec pt. „Distinct insight into the use of difunctional double-decker silsesquioxanes as building blocks for alternating A–B type macromolecular frameworks".Praca obejmuje metodę syntezy hybrydowych, liniowych układów polimerowych, opartych na silseskwioksanach typu double-decker. Jest to pierwsze doniesienie literaturowe dotyczące syntezy liniowych kopolimerów DDSQ o DPn większym niż 1000. Otrzymane materiały zostały scharakteryzowane spektroskopowo i zbadano ich wybrane właściwości, m.in. termiczne czy mechaniczne.
Duszczak J., Mrzygłód A., Mituła K., Dutkiewicz M., Januszewski R., Rzonsowska M., Dudziec B., Nowicki M., Kubicki M. Distinct insight into the use of difunctional double-decker silsesquioxanes as building blocks for alternating A-B type macromolecular frameworks. Inorg. Chem. Front., 2023, DOI: 10.1039/D2QI02161G
Na łamach prestiżowego czasopisma Chemical Engineering Journal (IF = 16.744) ukazała się praca pt. „Temperature invariant ratiometric luminescence manometer based on Cr3+ ions emission”. Praca powstała na skutek owocnej współpracy trzech grup badawczych, tj. Zakładu Ziem Rzadkich, Wydziału Chemii UAM; Instytutu Niskich Temperatur i Badań Strukturalnych PAN we Wrocławiu; Grupy Spektroskopii Optycznej i Wysokiego Ciśnienia, Wydziału Fizyki Uniwersytetu La Laguna w Hiszpanii. Artykuł naukowy dotyczy opracowania optycznego sensora wysokiego ciśnienia na bazie matrycy Li2Mg3TiO6 domieszkowanej optycznie aktywnymi jonami Cr3+. Podstawą do opracowanie bezkontaktowego, luminescencyjnego manometru było pasmo emisji przejścia radiacyjnego 4T2→4A2 o dużej wartości przesunięcia spektralnego (Δλ ≈ 70 nm) w warunkach zwiększonego ciśnienia do 7,75 GPa. Zmian stosunku intensywności emisji (LIR) dwóch zakresów spektralnych (t.j. 825 – 935 nm i 1005 – 1095 nm) pozwoliła na wyznaczenie liniowej zmiany parametry LIR i skorelowanie go z wartością ciśnienia w układzie. Dodatkowo, analiza LIR w warunkach zmienionej temperatury (123 - 543 K) wykazała niewielką (ok. 5%) zmianę wartości parametru LIR, co umożliwia pomiar ciśnienia bez względu na wahania temperatury w układzie.Szymczak, M., Woźny, P., Runowski, M., Pieprz, M., Lavín, V., Marciniak, Ł., Temperature invariant ratiometric luminescence manometer based on Cr3+ ions emission. Chemical Engineering Journal (Chem. Eng. J.) 2022,453,139632.doi: 10.1016/j.cej.2022.139632
Na łamach prestiżowego czasopisma Natural Product Reports (Royal Society of Chemistry, IF = 15.111, 200 pkt. MEiN) ukazała się praca przeglądowa autorstwa mgr Natalii Skrzypczak i Prof. Piotra Przybylskiego pt. „Structural diversity and biological relevance of benzenoid and atypical ansamycins and their congeners”. Artykuł został wyróżniony okładką aktualnego wydania wrześniowego czasopisma (front cover). Publikacja prezentuje ukazuje podział i cechy strukturalne benzenoidowych ansamycyn oraz opisuje ich szlaki biosyntetyczne prowadzone przez bakterie. Ogromna różnorodność szkieletów naturalnych benzenoidowych ansamycyn jest wynikiem nie tylko prowadzonej biosyntezy tych związków przez bakterie, ale również różnych podejść muta- i półsyntetycznych umożliwiających zestawianie różnego typu mostów ansamycynowych ze zróżnicowanymi strukturalnie rdzeniami. W pracy został poruszony również temat atrakcyjnej aktywności przeciwnowotworowej tego typu ansamycyn, w odniesieniu do ich celów molekularnych (białek szoku cieplnego, tubulin), oraz problemów związanych z cytotoksycznością wobec zdrowych komórek. Artykuł przeglądowy, bazujący również na osiągnięciach Zespołu prof. Przybylskiego, ukazuje pewne szanse w optymalizacji aktywności przeciwnowotworowej tego typu produktów naturalnych przy obniżonej toksyczności jakie stwarzają nowe hybrydowe strategie syntetyczne chemiczno (semisynteza) - biologiczne (mutasynteza).Badania uwzględnione w przeglądzie, były finansowane przez Narodowe Centrum Nauki (NCN) w ramach grantu nr.: UMO-2017/25/B/ST5/00291 w konkursie Opus 13.
Skrzypczak N., Przybylski P. Structural diversity and biological relevance of benzenoid and atypical ansamycins and their congeners. Nat. Prod. Rep., 2022, 39, 1678-1704, https://doi.org/10.
Na łamach prestiżowego czasopisma Natural Product Reports (Royal Society of Chemistry, IF = 15.111, 200 pkt. MEiN) ukazała się praca przeglądowa autorstwa mgr Natalii Skrzypczak i Prof. Piotra Przybylskiego pt. „Modifications, biological origin and antibacterial activity of naphthalenoid ansamycins”. Struktury antybiotyków ansamycynowych omawianych w przeglądzie stały się również elementem okładki aktualnego wydania czasopisma (front cover). Publikacja prezentuje podział strukturalny naturalnych ansamycyn naftalenoidowych ze względu na rodzaj rdzenia i długość łańcucha ansamycynowego oraz ich szlaki biosyntetyczne. Ogromna różnorodność szlaków biosyntetycznych naftalenoidowych ansamycyn przekłada się na różnorodność strukturalną ich szkieletów w obrębie mostów ansamycynowych lub części rdzenia naftalenoidowego. W pracy została omówiona i porównana aktywność biologiczna naturalnych i półsyntetycznych ansamycyn naftalenoidowych w odniesieniu do ich celów molekularnych (miejsca wiązania w komórkach bakteryjnych). Wysoka aktywność przeciwbakteryjna ansamycyn naftalenoidowych wydaje się zależeć od długości i labilności konformacyjnej łańcucha ansa – im wyższa elastyczność mostu ansa, tym wyższy potencjał przeciwbakteryjny, przy czym niebagatelną rolę pełnią również wewnątrzcząsteczkowe równowagi takie jak np. zwitterjonizacja szkieletu ansamycyn, jak wykazały prace m.in. przeprowadzone w Zespole prof. Przybylskiego.Badania były finansowane przez Narodowe Centrum Nauki (NCN) w ramach grantu nr.: UMO-2017/25/B/ST5/00291 w konkursie Opus 13.
Skrzypczak N., Przybylski P. Modifications, biological origin and antibacterial activity of naphthalenoid ansamycins, Nat. Prod. Rep., 2022, 39, 1653-1677. https://doi.org/10.1039/D2
W sierpniu br. ukazała się książka „Perfluoroalkyl Substances: Synthesis, Applications, Challenges and Regulations” wydana przez Royal Society of Chemistry Publishing, w której autorką jednego z rozdziałów jest Prof. UAM dr hab. Justyna Walkowiak-Kulikowska. W niniejszym rozdziale zatytułowanym „Poly/Perfluorinated Alkyl Substances (PFASs) – Synthetic Methods, Properties and Applications” przedstawiono podstawowe informacje na temat substancji per- i polifluoroalkilowych (PFAS) oraz krótki przegląd historyczny i sposoby klasyfikacji, a także omówiono ich struktury chemiczne oraz właściwości fizykochemiczne, mechaniczne, termiczne i powierzchniowe. Ponadto, omówiono ogólne metody syntetyczne stosowane do otrzymywania PFAS i podano przykłady ich szerokiego zastosowania w wielu zaawansowanych produktach przemysłowych i powszechnych produktach konsumenckich.
Tematem książki są substancje perfluoroalkilowe (PFAS), stanowiące zróżnicowaną grupę fluorowanych związków organicznych wytworzonych przez człowieka, które są wykorzystywane w szerokiej gamie produktów konsumenckich i przemysłowych. Są one przedmiotem intensywnej kontroli ze względu na obawy o środowisko naturalne i wzywa się do zakazania wprowadzania na rynek nowych PFAS. Mimo to, książka ta nie jest manifestem przeciwko PFAS jako takim; raczej zapewnia zrównoważony przegląd tej dziedziny, od podstawowej syntezy do zastosowań oraz wyjaśnia dlaczego niektóre z obecnych PFAS są i mogą pozostać właściwym wyborem do danego zastosowania, jak również omawia wyzwania i alternatywy.
Książka ta, obejmująca chemię fluoroorganiczną i fluoropolimery oraz ich zastosowania w różnych sektorach, od biomedycznego po agrochemiczny, energetyczny i elektryczny, stanowi solidne wprowadzenie do tematu i pokazuje, dlaczego produkty fluorowane są nadal przydatne w wielu dziedzinach. Dzięki uwzględnieniu oceny ryzyka i alternatyw dla PFAS, książka ta stanowi przemyślany opis zarówno pozytywnych zastosowań PFAS, jak i palących problemów środowiskowych. Książka jest przeznaczona dla pracowników akademickich i praktyków przemysłowych zajmujących się chemią organiczną i makromolekuł, a także dla użytkowników końcowych, którzy chcą poznać technologię, zastosowania oraz eliminację lub recykling tego typu fluorowanych produktów.
Walkowiak-Kulikowska J., Poly/Perfluorinated Alkyl Substances (PFASs) – Synthetic Methods, Properties and Applications, Perfluoroalkyl Substances: Synthesis, Applications, in: Challenges and Regulations, Royal Society of Chemistry Publishing, 2022, doi.org/10.1039/9781839167591-00022
książka: https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-83916-568-9
Zespół poznański na zaproszenie Advisory Board najbardziej prestiżowego czasopisma światowego Chemical Reviews (IF ~60) przygotował pierwszy artykuł przeglądowy podsumowujący 15-lecie badań na temat roli kompleksów TM-E i TM-H jako reaktywnych związków pośrednich w katalitycznych transformacjach metaloidów (E = głównie Si, B, Ge, Sn…). Publikacja podkreśla kluczową rolę związków metalonieorganicznych w katalizie związków w.w. metaloidów stanowiąc po raz pierwszy podsumowanie tej nowej subdyscypliny z wizją możliwości zastosowania zarówno w syntezie metaloidów organicznych jak i w reakcjach sekwencyjnych również w syntezie związków organicznych. O ile tworzenie lub rozerwanie wiązania metal przejściowy (TM) - węgiel odgrywające kluczową rolę w katalizie kompleksami metali stały się w przeszłości kamieniem milowym w syntezie organicznej o znaczeniu przemysłowym o tyle reaktywność odpowiednich związków metalonieorganicznych w katalizie kompleksami metali przejściowych (TM) to zupełnie nowy obszar badań.Marciniec B., Pietraszuk C., Pawluć P., Maciejewski H.; Inorganometallics (Transition Metal–Metalloid Complexes) and Catalysis, Chem. Rev. 2022, 122, 3996−4090, https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00417
Na łamach prestiżowego czasopisma Chemical Engineering Journal(IF = 13.273) ukazała się praca pt. „Highly-efficient double perovskite Mn4+-activated Gd2ZnTiO6 phosphors: A bifunctional optical sensing platform for luminescence thermometry and manometry”. Praca powstała na skutek owocnej współpracy trzech grup badawczych z Polski, Chin i Hiszpanii, tj. I) Zakładu Ziem Rzadkich, Wydziału Chemii UAM; II) Wydziału Nauk Mikroelektroniki i Inżynierii, Szkoły Nauk Fizycznych i Technologii, Uniwersytetu Ningbo w Chinach; III) Grupy Spektroskopii Optycznej i Wysokiego Ciśnienia, Wydziału Fizyki Uniwersytetu La Laguna w Hiszpanii. Publikacja dotyczy opracowania pierwszego, dwufunkcyjnego optycznego sensora wysokiego ciśnienia i temperatury, opartego o właściwości emisyjne jonów metali d-elektronowych, tj. perowskitów zawierających optycznie aktywne jony Mn4+.Zheng, T.; Luo, L.; Du, P.; Lis, S.; Rodríguez-Mendoza, U. R.; Lavín, V.; Runowski, M. Highly-Efficient Double Perovskite Mn4+-Activated Gd2ZnTiO6 Phosphors: A Bifunctional Optical Sensing Platform for Luminescence Thermometry and Manometry. Chem. Eng. J. 2022, 446, 136839. DOI: 10.1016/j.cej.2022.136839
Na łamach prestiżowego czasopisma European Journal of Medicinal Chemistry (IF = 6.514) ukazała się praca przeglądowa przedstawiająca zastosowanie reakcji kaskadowych do syntezy małych alifatycznych N-heterocyklicznych pierścieni trój oraz czteroczłonowych o znaczeniu farmakologicznym. Synteza kaskadowa (domino) jest jednym z nowoczesnych trendów chemii organicznej i jest inspirowana na procesach realizowanych przez naturę. Reakcje kaskadowe pozwalają przeprowadzić kilka następczych transformacji mieszając w jednym naczyniu wprowadzając wszystkie reagenty na raz, bez konieczności izolowania produktów pośrednich. Każdy precyzyjnie zaplanowany etap wytwarza nową grupę funkcyjną zdolną do reagowania z kolejnym reagentem lub inną grupą obecną w cząsteczce niczym klocki domina. Synteza nasyconych pierścieni trój i czteroczłonowych stanowi spore wyzwanie ze względu na duże naprężenia kątowe. Niemniej jednak pierścienie te są ważnymi farmakoforami obecnymi w wielu powszechnie stosowanych lekach, a także związkach będących w trakcie badań klinicznych. Celem tej pracy było zestawianie metod syntezy kaskadowej modyfikowanych pierścieni azyrydyny, azyryny, azetydyny oraz azetydynonu (β-laktamu) z aktywnością leków oraz nowych biologicznie aktywnych cząsteczek zawierających takie N-heterocykliczne szkielety. Przegląd ten stanowi interdyscyplinarne podejście łączące aktywność biologiczną oraz zastosowania w medycynie z metodami syntezy kaskadowej dzięki czemu może stanowić użyteczne źródło wiedzy i inspiracji zarówno dla naukowców poszukujących nowych potencjalnych leków zawierających alifatyczne pierścienie trój i czteroczłonowe, jak i dla tych, zainteresowanych możliwie prostymi i wydajnymi metodami ich syntezy.Łowicki D., Przybylski P., Cascade synthetic strategies opening access to medicinal-relevant aliphatic 3- and 4-membered N-heterocyclic scaffolds. European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 238, 114438, DOI: 10.1016/j.ejmech.2022.114438.
Na łamach prestiżowego czasopisma Chemical Engineering Journal(IF = 13.273) ukazała się praca pt. „Pressure-Triggered Enormous Redshift and Enhanced Emission in Ca2Gd8Si6O26:Ce3+ Phosphors: Ultrasensitive, Thermally-Stable and Ultrafast Response Pressure Monitoring”. Praca powstała na skutek owocnej współpracy grup badawczych z Zakładu Ziem Rzadkich, Wydziału Chemii UAM oraz Grupy Spektroskopii Optycznej i Wysokiego Ciśnienia, Wydziału Fizyki Uniwersytetu La Laguna w Hiszpanii. Publikacja dotyczy opracowania nowego optycznego sensora wysokiego ciśnienia, który wykazuje największą czułość na zmiany ciśnienia w układzie (dλ/dP = 3 nm/GPa), ze wszystkich obecnie znanych czujników luminescencyjnych.Zheng, T.; Luo, L.; Du, P.; Lis, S.; Rodríguez-Mendoza, U. R.; Lavín, V.; Martín, I. R.; Runowski, M. Pressure-Triggered Enormous Redshift and Enhanced Emission in Ca2Gd8Si6O26:Ce3+ Phosphors: Ultrasensitive, Thermally-Stable and Ultrafast Response Pressure Monitoring. Chemical Engineering Journal 2022, 443, 136414. DOI: 10.1016/j.cej.2022.136414
Na łamach prestiżowego czasopisma ChemSusChem (IF= 8.928) ukazała się praca pt. „Copper Supported on Ceria Mesocellular Foam Silica as an Effective Catalyst for Reductive Condensation of Acetone to Methyl Isobutyl Ketone” opublikowana przez zespoły: K. Grzelak, M. Trejda z Zakładu Katalizy Heterogenicznej Wydziału Chemii UAM oraz A. Riisager z Centre for Catalysis and Sustainable Chemistry, Department of Chemistry, Technical University of Denmark. W publikacji zaproponowano kaskadowy proces syntezy ketonu izobutylowo-metylowego (MIBK) z acetonu z wykorzystaniem katalizatora Cu/Ce-MCF. Wysoką aktywność katalityczną wytłumaczono obecnością centrów zasadowych pochodzących z tlenku ceru(IV) odpowiedzialnych za kondensację acetonu do diacetonu (DAA), kwasowością typu Lewisa kationów Cu2+ niezbędnych do odwodnienia DAA do tlenku mezytylu (MO) oraz obecnością centrów Cu0 aktywnych w procesie uwodornienia MO do MIBK. Katalizator Cu/Ce-MCF wykazał lepszą aktywność i stabilność katalityczną w ciągu 24 godzin reakcji w porównaniu do katalizatora Pd/Ce-MCF wskazując, iż w efektywny sposób można wymienić metal szlachetny miedzią uzyskując wysoką selektywność do MIBK.
Grzelak K., Trejda M., Riisager A. Copper Supported on Ceria Mesocellular Foam Silica as an Effective Catalyst for Reductive Condensation of Acetone to Methyl Isobutyl Ketone, ChemSusChem, 2022, DOI:10.1002/cssc.202102012
Reakcje tandemowe (inaczej kaskadowe lub domino) są ważną alternatywą dla tradycyjnej syntezy organicznej. Ich zaletą jest brak konieczności izolowania i oczyszczania produktów pośrednich po kolejnych etapach, a także większa wydajność i często niższy koszt w porównaniu do wieloetapowej syntezy zupełnej, przez co wpisują się również w koncepcję „zielonej chemii”. W niniejszej pracy przeglądowej w European Journal of Medicinal Chemistry (IF = 6.514) przedstawiono zastosowanie reakcji tandemowych do syntezy pierścieni pirolidynowych. Nasycony pierścień pięcioczłonowy pirolidyny jest ważnym farmakoforem obecnym w niemal stu obecnie stosowanych lekach, a także wielu nowych biologicznie aktywnych związkach, odkrytych w ostatnim czasie. Zastosowanie reakcji tandemowych do syntezy aktywnych biologicznie pochodnych pirolidyny jest obecnie wykorzystywane w niewielkim stopniu. W odróżnieniu od wielu dotychczas opublikowanych prac przeglądowych w obszarze pięcioczłonowych związków heterocyklicznych, które skupiają się wyłącznie na reakcjach syntezy lub aktywnościach biologicznych, niniejsza praca łączy oba te wątki i ukazuje użyteczność strategii tandemowej w konstruowaniu potencjalnie biologicznie aktywnych cząsteczek zawierających jako centralny motyw strukturalny farmakofor pirolidynowy.Łowicki D., Przybylski P., Tandem construction of biological relevant aliphatic 5-membered N-heterocycles European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, DOI: 10.1016/j.ejmech.2022.114303
Na łamach prestiżowego czasopisma Journal of Organic Chemistry (IF= 4.354) ukazała się praca pt. „ An approach to modify 14-membered lactone macrolide antibiotic scaffolds”, która powstała w ramach współpracy Grupy Badawczej Profesora Piotra Przybylskiego i Pani Profesor Marii Gdaniec. W publikacji przedstawione zostało nowe podejście syntetyczne prowadzące do otrzymania zmodyfikowanego aglikonu znanych 14-członowych antybiotyków laktonowych. Punktem wyjścia dla tych modyfikacji było otrzymanie, nieznanego do tej pory dla tego typu związków, układu β-ketenoacetalego 14-członowego ketolidu (struktura krystalograficzna). Na drodze hydrolitycznej związek ten został przekształcony w pochodną o odwróconej konfiguracji absolutnej (12R). Z kolei zastosowanie warunków zasadowych w podwyższonej temperaturze skutkowało otrzymaniem nowego wiązania podwójnego o konfiguracji E sprzężonego z ugrupowaniem ketonowym. Powstała w ten sposób pochodna występuje jako mieszanina dwóch izomerów konformacyjnych w dwóch formach „zamkniętej” lub „otwartej”.Badania były finansowane przez Narodowe Centrum Nauki (NCN) w ramach grantu nr.: 2015/19/B/ST5/00231 w konkursie Opus 10.
Janas A, Pyta K., Gdaniec M., Przybylski P, An approach to modify 14-membered lactone macrolide antibiotic scaffolds Journal of Organic Chemistry 2022,87 (5), 3758-3761; DOI: 10.1021/acs.joc.1c02799
Na łamach prestiżowego czasopisma Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (IF= 5.051) ukazała się praca pt. „Regioselective approach to colchiceine tropolone ring functionalization at C(9) and C(10) yielding new anticancer hybrid derivatives containing heterocyclic structural motifs”, w której wiodący wkład naukowy mają pracownicy Zakładu Chemii Produktów Naturalnych. W publikacji przedstawiono regioselektywną eteryfikcję pierścienia tropolonowego kolchiceiny w pozycjach C(9)/C(10) zależną od rodzaju użytej zasady, rozpuszczalnika i temperatury. Otrzymane w ten sposób nowe pochodne eterowe kolchiceiny zawierające ugrupowania alkinowe, azydkowe, winylowe i halogenoarylowe umożliwiły, na drodze dipolarnej cykloaddycji (CuAAC) lub reakcji Hecka, połączenie fragmentu alkaloidowego z biocząsteczkami, takimi jak cukry, geldanamycyna lub AZT. Ustalono, że potencjał przeciwnowotworowy prostych eterowych pochodnych kolchiceiny zależy od miejsca podstawienia układu tropolonowego C(9)/C(10), jak i objętość wprowadzonego podstawnika. Wyniki badań biologicznych wykazały, że pochodne kolchiceiny zawierające wydłużone ramiona eterowe zakończone zasadowymi podstawnikami heterocyklicznymi (chinolina, pirydyna) obniżają cytotoksyczność przy zachowaniu wysokiej aktywności przeciwnowotworowej. Badania były finansowane przez Narodowe Centrum Nauki (NCN) w ramach grantu nr.: UMO-2017/25/B/ST5/00291 w konkursie Opus 13.
Pyta K., Skrzypczak N.,Ruszkowski P, Bartl F., Przybylski P, Regioselective approach to colchiceine tropolone ring functionalization at C(9) and C(10) yielding new anticancer hybrid derivatives containing heterocyclic structural motifs. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 2022,37 (1), 597-605; DOI: 10.1080/14756366.2022.2028782
Na łamach prestiżowego czasopisma Chemistry of Materials (IF= 9.811) ukazała się praca pt. „Molecularly Imprinted Polymers with Enhanced Selectivity Based on 4‑(Aminomethyl)pyridine-Functionalized Poly(2-oxazoline)s for Detecting Hazardous Herbicide Contaminants” opublikowana przez zespoły: M. Cegłowski, G. Schroeder z Zakładu Chemii Supramolekularnej Wydziału Chemii UAM oraz Y.W. Marien, S. Smeets, L. De Smet, D.R. D’hooge, R. Hoogenboom z Supramolecular Chemistry Group, Department of Organic and Macromolecular Chemistry, Ghent University. W publikacji przedstawiono innowacyjną metodę oznaczania kwasu 2,4,5-trichlorofenoksyoctowego (2,4,5-T) w wodzie z zastosowaniem poli(2-oksazolinowych) polimerów z nadrukiem molekularnym (MIP) oraz spektrometrii mas z jonizacją próbki w warunkach otoczenia techniką FAPA (Flowing Atmospheric Pressure Afterglow). Przedstawiono metodę syntezy oraz pełną charakterystykę dedykowanych cząsteczkom 2,4,5-T polimerów z nadrukiem molekularnym funkcjonalizowanych pochodną pirydyny (4-AMP) oraz mechanizm oddziaływania analitu z receptorami obecnymi w strukturze polimeru. Zastosowanie adsorbentów MIP, jako materiałów zatężających analit w oznaczaniu 2,4,5-T w wodzie oraz metody FAPA-MS pozwala na oznaczanie tego herbicydu na poziomie nanomoli.Cegłowski M., Marien Y.W., Smeets S., De Smet L., D’hooge D.R., Schroeder G., Hoogenboom R. Molecularly Imprinted Polymers with Enhanced Selectivity Based on 4-(Aminomethyl)pyridine-Functionalized Poly(2-oxazoline)s for Detecting Hazardous Herbicide Contaminants. Chemistry of Materials 2022,34 (1), 84-96; DOI: 10.1021/acs.chemmater.1c02813
Na łamach czasopisma Scientific Reports (IF = 4.379), opublikowana została nowa praca mgr. Marcina Konopki i prof. Artura R. Stefankiewicza z Laboratorium Nanostruktur Funkcjonalnych, poświęcona nowemu podejściu do dynamicznej chemii kowalencyjnej. Pojedynczy blok budulcowy został wykorzystany do wygenerowania biblioteki wielu dynamicznych architektur makrocyklicznych opartych na wiązaniach disulfidowych. Wykorzystano nieoczekiwaną hydrolizę in-situ bis-imidu do kontrolowania składu dynamicznej biblioteki strukturalnie zróżnicowanych makrocykli. Zaprezentowano metodę podwójnej stymulacji, która polega na zmianach pH i stężenia DMSO w celu rozszerzenia różnorodności strukturalnej otrzymywanych produktów. Jest to łatwa strategia syntezy wieloskładnikowych, rozpuszczalnych w wodzie i wysoce sfunkcjonalizowanych dynamicznych makrocykli, która daję perspektywę ich przyszłego zastosowania w katalizowanym transporcie międzyfazowym.Konopka M., Stefankiewicz A. R., Expanding structural diversity in a library of disulfide macrocycles through in-situ imide hydrolysis, Scientific Reports, 2022, 12, 38. doi:10.1038/s41598-021-03944-y
